ГОСТ Р 53022-2008 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

В реальных условиях измерений в клинико-диагностической лаборатории лабораторная составляющая систематической погрешности смещение при выполнении конкретного метода измерений относится к общему среднему результату измерений или к установленному, аттестованному значению. Отношение правдоподобия показывает, во сколько раз выше или ниже вероятность получить данный результат теста у больных, нежели у здоровых. Испускание света специфической длины волны, окрашивание пламени Пламенная фотометрия Воздействие высокой температуры на молекулу вналита Ионизация молекул. С использованием приведенных показателей может быть осуществлен количественный расчет информативности лабораторного теста J. Примечание — Клинически истинно положительно классифицированные, деленные на сумму клинически истинно положительно классифицированных и клинически ложно отрицательно классифицированных. Клоттииговые методы коагулометрии — оптическая, механическая, оятмко-мехаиичес-кая регистрация времени образования сгустка. Поэтому для выявления патологических отклонений патологической вариации они должны быть дифференцированы от колебаний результатов, вызванных другими причинами таблица 3.

Добавил: Yozshuk
Размер: 42.28 Mb
Скачали: 7833
Формат: ZIP архив

В их числе, наряду с унивариантными и не зависящими от времени популяционными референтными интервалами, предусмотрена возможность установления: Белок общий, коли- чество в суточной моче. Для уверенного различения отклонений, обусловленных патологией и называемых патологической вариацией, они должны быть дифференцированы от таких колебаний результатов исследований, закономерности которых аналогичны вариации результатов при любой процедуре измерения — аналитической вариации.

Содержание аммиака в суточной моче. Для предотвращения предоставления недостоверной лабораторной информации аналитическая надежность лабораторных результатов должна соответствовать определенным требованиям, соблюдение которых обеспечивает их приемлемость для клинического использования.

ГОСТ Р 53022.1-2008

Примечание — Применение отсечных точек для оценки тестов см. Референтные интервалы, установленные в здоровой популяции, отражают групповую биологическую вариацию и обычно применяются для разграничения патологии от состояния здоровья. Рисунок 1 — Гипотетическое распределение результатов теста среди здоровых и больных — отсечная точка положительных результатов; — отсечная точка отрицательных результатов; — точка порогового значения Рисунок 1 — Гипотетическое распределение результатов теста среди здоровых грст больных Примечание — Применение 530022-2008 точек для оценки тестов см.

  НОВАЯ ФОРМА СО ШТРИХ КОДАМИ ПО УСН 6 ИП ЗА 2015 ГОД БЛАНК СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Для более точной характеристики определяемого значения можно использовать не только процентили 2,5 и 97,5, но и 5, 10, 75, 80, Иммуноглобулин G, концентрация в сыворотке.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Примечания гст Пороги решений многих тестов имеют отношение к нескольким болезням. Визуальная оценка цветной реакции. Рисунок 4 — Сравнительная оценка ROC-кривых двух аналитов. Дегидроэпиандросте- рон-сульфат, концент- рация в сыворотке.

Ложноотрицательный результат исключает наличие болезни, тогда как она действительно присутствует. Наиболее четкое разграничение между больными и здоровыми обследуемыми достигается при использовании тестов, которые имеют характеристическую кривую результатов, сдвинутую в сторону левого верхнего угла графика.

Лимфоциты, подсчет в крови. Тесты на экзогенные патогенные организмы бактерии, вирусы, грибы, паразиты. Выход результата исследования у пациента за референтные пределы, свойственные здоровым людям, может свидетельствовать о наличии патологии.

Правила установления референтных интервалов приведены в приложении А.

1 Область применения

Отношение правдоподобия позволяет выйти за рамки грубой оценки результатов лабораторного теста либо норма, либо патология в случае характеристики точности диагностического теста на основе только понятий чувствительности и специфичности при единственной точке разделения. Контроль качества клинических лабораторных исследований.

В их числе, наряду с унивариантными и не зависящими от времени популяционными референтными интервалами, предусмотрена возможность установления:. Число лиц, точно классифицированных по результатам исследования, как гст в определенном состоянии, деленное на число всех лиц в этом состоянии. Разработка объективно обоснованных требований к точности клинических лабораторных исследований состоит в установлении предельно допустимых значений аналитических погрешностей количественных методов исследований измерений физических величин состава и свойств компонентов биологических материалов, аналитов в образцах биологических материалов, взятых у пациентов.

  ДАВАЙ ВЗОРВЕМСЯ ГРОМКИМИ ПЕТАРДАМИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Кортизол, концент- рация в сыворотке.

ГОСТ Р — скачать бесплатно

Общая ориентация в состоянии пациента. Системные маркеры рилизинг-факторы гипоталамуса, гормоны гипофиза и периферических эндокринных желез. Линейность метода представлена интервалом значений. Оценка чувствительности и специфичности важна при выборе теста для его применения в определенных клинических целях.

Тесты на экзогенные патогенные организмы бактерии, вирусы, грибы, паразиты.

ГОСТ Р 53022.4-2008

ROC-кривая является графическим представлением полного спектра чувствительности и специфичности, поскольку на ней могут быть отображены все возможные пары «чувствительность-специфичность» для конкретного теста. Для количественных методов исследований разрабатываются требования к характеристикам повторяемости и прецизионности, отражающим размер случайной погрешности, проявляющейся в дисперсии результатов однородных измерений и выражаемой среднеквадратичным отклонением или коэффициентом вариации см.

Референтные пределы должны быть установлены применительно к используемым в данной лаборатории методам исследования.